斑块型银屑病比较少见。主要表现为界限清楚的斑块，硬币至手掌大小，数目不定，或相互融合，有轻度浸润，色淡红或紫褐，上面覆盖有细薄鳞屑，无点状出血现象。好发于躯干及四肢近端等处，头部、面部、手足部位偶可受累，不侵犯粘膜，可无或仅有轻度瘙痒。常冬季加重，夏季好转。病程缓慢，一般不会自行消退。病久后出现苔癣样肥厚或萎缩，类似皮肤异色症的外观。好发于中年,斑块型银屑病皮损有的可演变为蕈样肉芽肿。
如今科学家研究发现了Taltz（ixekizumab），是一种单克隆抗体药物，通过皮下注射给药，针对具有促炎作用的细胞因子白介素-17A（IL-17A）具有较高的亲和力和特异性，可抑制IL-17A与IL-17受体的结合。对于银屑病患者而言，IL-17A在驱动角化细胞（皮肤细胞）过度增殖和活化方面发挥了重要作用。ixekizumab不会与细胞因子IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E或IL-17F相结合。
德国哥廷根大学医学教授Kristian Reich博士表示，许多年来，达到PASI75（银屑病面积严重性指数 (PASI) 评分取得75%改善）一直被作为中度至重度斑块型银屑病临床治疗的标准治疗目标。实验在中度至重度斑块型银屑病（plaque psoriasis）患者中开展，将Taltz与强生重磅抗炎药Stelara（ustekinumab）进行了对比。此外，该研究也评估了PASI75、PASI100及静态医生整体评分 (sPGA) 为0或1（自基线至少改善2分）。在治疗的24周，与Stelara治疗组相比，Taltz治疗组实现了显著更高的缓解率。
目前，针对斑块型银屑病，科学家还在不断研究发现新型治疗方法。
